Kaip gydoma hemofilija?

Iki šių dienų hemofilijos ir su ja susijusių krešėjimo sutrikimų gydymas buvo dažniausiai atliekamas vietoj nesamų krešėjimo faktorių naudojant pakaitalus, paprastai gaunamus iš žmogaus kraujo plazmos, o neseniai pradėti naudoti rekombinantiniai preparatai (sukurti genų inžinerija). Krešėjimo faktoriai, gauti iš kraujo plazmos, gali būti pavojingi dėl juose esančių tam tikrų virusų perdavimo pavojaus. Kita priežastis dėl kurios gydymas pakaitalais ne visuomet yra veiksmingas yra ta, kad paciento organizmas gali pradėti gaminti antikūnus („inhibitorius“) prieš gydymui naudojamus „svetimus“ krešėjimo faktorius. Susidarius inhibitoriams gydymas tampa labai problematiškas, nes bet kuris švirkščiamas pakaitalas gali būti neutralizuotas pasigaminusių inhibitorių.

Novo Nordisk jau nuo praėjusio amžiaus devintojo dešimtmečio pabaigos užsiima saugių vaistų, kurie būtų alternatyva gaminiams, gaunamiems iš žmogaus plazmos, kūrimu. Šio proceso metu buvo sukurtas aktyvuotas faktorius VII. Šis produktas pasirodė esąs labai veiksmingas gydant inhibitorines hemofilijos A ir B formas.

Kitos egzistuojančios galimybės gydant inhibitorines hemofilijos formas yra: didelės koncentracijos koaguliacinių faktorių VIII ir IX taikymas; VIII faktoriaus, gauto iš kiaulių plazmos, panaudojimas; VIII faktorių aplenkiantys preparatai – protrombino komplekso koncentratai arba aktyvuoto protrombino komplekso koncentratai. Jais galima pagerinti hemostazė procesą be FVIII arba FIX.